【出 处】：

【作 者】： 林晓华 [1,2] ; 贾云波 [1] ; 金哲 [2] ; 谭展望 [3]

【摘 要】 目的探讨雌激素受体a（ERa）基因PvuⅡ、XbaI基因多态性在月经过少人群中的分布情况。方法采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）分析方法检测实验组及正常组人群的外周血ERa基因多态性，比较2组的PvuⅡ、XbaⅠ基因型、等位基因计数的分布差异。结果ERaPvuⅡ基因型PP、Pp、pp及XbaI基因型XX、Xx、xx在实验组和正常组的频率分布均有显著性差异（P〈0．05），实验组基因型的构成比依次为：PP（5．45％）、Pp（40％）、PP（54．55％），XX（1．82％）、Xx（36．36％）、xx（61．82％）；正常组基因型的构成比依次为：PP（18．18％）、Pp（41．91％）、PP（41．91％），xx（9．09％）、Xx（50．00％）、Xx（40．91％）。P、P和X、x等位基因频率在实验组和正常组的频率分布有显著性差异（P〈0．05）。P等位基因患月经过少的风险是P等位基因的0．55倍；x等位基因患月经过少的风险是X等位基因的0．483倍。结论ERa基因多态性PvuII和XbaI与月经过少存在相关性，P和X等位基因可能是其危险因素；PP基因型和xx基因型可能是其易感基因多态性。