电针对坐骨神经损伤大鼠血清中髓鞘碱性蛋白及其抗体的影响
【出 处】:《
北京中医药大学学报
》
CAS
CSCD
2015年第38卷第12期 842-846页,共6页
【作 者】:
李小琴
[1,2] ;
于天源
[1] ;
于跃
[1] ;
潘璠
[1] ;
吴剑聪
[1] ;
高玉峰
[1] ;
鲁梦倩
[1] ;
王磊
[1] ;
耿楠
[1] ;
姚斌彬
[1] ;
冼思彤
[1] ;
张林峰
[1]
【摘 要】
目的从髓鞘修复的角度探讨电针治疗坐骨神经损伤(SNI)的机制。方法选SD大鼠随机分为5组:正常组、假手术组、模型组、模型对照组、电针组。除正常组和假手术组外,采用坐骨神经夹持损伤法建立SNI大鼠模型。电针组采用电针仪治疗,电流2 m A,频率为5 Hz,疏密波,选取的穴位为伤侧环跳、殷门、阳陵泉和承山。模型对照组造模后,与电针组治疗同时开始束缚大鼠。治疗每天1次,每次10 min,10次为1个疗程,共2个疗程。正常组、假手术组、模型组不干预。用髓鞘染色法观察脊髓及坐骨神经损伤点髓鞘的损伤及修复情况,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中髓鞘碱性蛋白(MBP)及其抗体的表达量。结果干预20次后,模型组、模型对照组白质中髓鞘松散,髓鞘化程度非常低;电针组髓鞘化程度较高,髓鞘、轴突结构完整。模型组及模型对照组血清中MBP、MBP抗体浓度明显高于正常组(P〈0.05),电针组明显低于模型组及模型对照组(P〈0.05),电针组MBP、MBP抗体表达量与正常组接靠近,稍高于正常组。结论电针可以降低MBP在血清中的表达,从而减少髓鞘、轴突崩解;电针可以降低MBP抗体在血清中的表达,减少大鼠自身免疫反应,从而减少对髓鞘的二次损伤,保护髓鞘,进而促进损伤的坐骨神经修复。
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